Ingénieur Remédiation Nettoyage - Secteur Pharmaceutique H/F - NBtech

NBtech, qui sommes-nous ?

NBtech rassemble l'ensemble des activités et savoir-faire en matière d'études techniques, de conseils en technologie et d'ingénierie industrielle, dans les domaines automobile, aéronautique, ferroviaire et maintenance industrielle

Notre mission est de transposer les méthodes uniques qui sont au coeur de NBtech pour chaque secteur de l'industrie, afin d'atteindre un niveau de qualité optimal pour nos clients, qui sont parmi les grands noms de l'industrie

Aujourd'hui, NBtech rassemble une équipe de 22 équipiers en structures et 350 collaborateurs chez nos clients dans toute la France.

Nous recrutons des techniciens et ingénieurs dont chaque fonction représente une étape clé de l'innovation industrielle

Nous cultivons l'esprit d'équipe et l'effort collectif, mais veillons également à accompagner chaque collaborateur dans sa carrière, et dans ses souhaits d'évolution ou de mobilité

Nous vous accompagnons tout au long de votre parcours de recrutement

Après un premier échange téléphonique rapide, nous ferons connaissance dans nos locaux lors d'un entretien, en présentiel ou en visioconférence.

Vous aurez ensuite l'opportunité de rencontrer notre client. Ce sera l'occasion de découvrir les équipes et les locaux dans lesquels vous évoluerez.

Durant ce processus, qui dure d'une à trois semaines, nous nous engageons à vous tenir informé et à vous accompagner jusqu'à la signature du contrat et la prise de poste.

Déposez dès aujourd'hui votre candidature ici et découvrez nos offres de recrutement sur l'espace dédié de notre site.

L'innovation commence par une rencontre.

Dans le cadre du renforcement de ses équipes, notre société recherche un Ingénieur Remédiation Nettoyage (H/F) pour intervenir au sein d'un département MSAT, dans le cadre de la remise à niveau des procédés de nettoyage des équipements de fabrication et de conditionnement pharmaceutiques.

Vous interviendrez sur des missions essentielles mêlant analyse d'écarts, évaluation des risques, définition des stratégies de contrôle, validation du nettoyage, essais terrain, documentation GMP, et accompagnement des équipes Production/Qualité, dans un environnement pharmaceutique exigeant.

Vos missions principales :

• Réaliser les analyses d'écarts entre les pratiques existantes et les exigences GMP.
• Conduire les analyses de risques liées aux procédés de nettoyage.
• Identifier les paramètres critiques et définir les stratégies de contrôle associées.
• Construire la feuille de route de remédiation.
• Définir les stratégies de validation du nettoyage.
• Rédiger les plans, protocoles et rapports de validation.
• Participer aux essais terrain et aux prélèvements.
• Analyser les résultats, gérer les anomalies/déviations et proposer des actions correctives.
• Collaborer avec les équipes Production et Qualité pour la mise en oeuvre des actions.
• Assurer le reporting et accompagner ponctuellement les équipes opérationnelles.
  

Informations pratiques :

Localisation : Toulouse (31)

Horaires : Journée

Environnement : Industrie pharmaceutique - GMP Europe/USA

Issu(e) d'une formation Bac +5 en génie des procédés, pharmacie industrielle, bioprocédés ou équivalent, vous disposez d'une expérience confirmée en industrie pharmaceutique, idéalement sur les procédés de nettoyage et la validation associée.

Vous avez développé les compétences suivantes :

• Maîtrise des procédés de nettoyage industriels/pharmaceutiques.
• Expérience en validation de nettoyage (plans, protocoles, rapports).
• Connaissance approfondie des GMP Europe/USA.
• Capacité à rédiger des analyses de risques, protocoles et rapports techniques.
• Compréhension des paramètres critiques, stratégies de contrôle et exigences de remédiation.
• Aisance dans les interactions avec Production et Qualité.
• Anglais professionnel (lecture et rédaction de documentation).
  

Un plus apprécié :

• Expérience MSAT ou support technique en environnement GMP.
• Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique (liquides, formes sèches, conditionnement).
• Pratique des investigations et gestion de déviations.

• Anglais
• Reporting
• Bonnes pratiques de fabrication
• Création d'une base documentaire
• Analyse des risques