Les missions du poste
Votre mission
Responsable Qualité / Personne Qualifiée (QP) Formes Sèches et Buvables H/F
Boehringer Ingelheim - Toulouse
Recrutement assuré par Adecco
Contrat
- Du 15/07/2026 au 15/01/2027
- Temps plein - horaires de journée
- 26,80 € brut/heure + 13e et 14e mois : 4,47€ brut/heure + JRTT : 16,87€ brut/jour + indemnité kilométrique ou remboursement à 80 % des transports en commun
- Statut cadre
Missions
- Pilotez les activités de libération des lots dans le respect des délais, des coûts et des exigences qualité.
- Garantissez le traitement des événements qualité (déviations, écarts d'inspection, risques qualité) et le suivi des actions correctives et préventives.
- Coordonnez les investigations qualité et participez aux processus liés aux défauts qualité et potentielles actions marché.
- Assurez la préparation des dossiers et déclarations destinés aux autorités compétentes.
- Garantissez la réalisation des Revues Annuelles Produit et contribuez à l'amélioration continue du système qualité.
- Préparez et participez aux inspections réglementaires et audits du site.
- Veillez à l'application des procédures qualité, des politiques Groupe et des réglementations GMP européennes et américaines.
- Assurez l'interface avec les équipes Production, Contrôle Qualité, Supply Chain, Conformité Réglementaire et Validation.
- Mettez en place des indicateurs de pilotage afin de suivre et d'améliorer la performance qualité.
- Managez une équipe Assurance Qualité Produit et accompagnez le développement des compétences de vos collaborateurs.
Votre profil
Prérequis essentiels
- Docteur en Pharmacie, Vétérinaire ou Ingénieur ou expérience équivalente.
- Expérience significative en Assurance Qualité pharmaceutique, idéalement sur des fonctions de Responsable Pharmaceutique Adjoint ou équivalentes.
- Expérience en Contrôle Qualité.
- Excellente connaissance des BPF européennes et américaines (FDA).
- Bonne maîtrise de la réglementation du médicament vétérinaire.
- Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique et des techniques de contrôle physico-chimique et microbiologique.
- Expérience confirmée en management d'équipe.
- Maîtrise de l'anglais professionnel.
- Rigueur, leadership, esprit d'analyse, capacité à décider et à fédérer dans un environnement exigeant.
Environnement du poste
- Environnement pharmaceutique international fortement réglementé (euGMP et FDA).
- Fonction stratégique avec responsabilité de certification d'environ 1 700 lots par an.
- Management d'une équipe d'environ 6 collaborateurs.
- Interactions régulières avec les autorités réglementaires et les différentes fonctions du site.
- Poste combinant expertise qualité, management et amélioration continue.
Processus de recrutement
Ce poste s'inscrit dans un environnement organisé avec un processus structuré incluant un échange préalable avant validation de la candidature.
Important : Merci de répondre uniquement via le chat.
A propos de nous
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Compétences requises
- Anglais
- Gestion de la chaîne d'approvisionnement
- Amélioration continue
- Qualité fédératrice
- Bonnes pratiques de fabrication
- Contrôle qualité
- Esprit d'analyse
- Management d'équipe